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高效過(guò)濾器檢漏目的原理

高效過(guò)濾器檢漏目的 高效過(guò)濾器本身的過(guò)濾效率一般由生產(chǎn)廠家檢測(cè),出廠時(shí)附有濾器過(guò)濾效率報(bào)告單和合格證明。對(duì)制藥企業(yè)來(lái)說(shuō),高效過(guò)濾器檢漏是指高效過(guò)濾器及其系統(tǒng)安裝后的現(xiàn)場(chǎng)檢漏,主要是檢查過(guò)濾器濾材中的小針孔和其他損壞,如框架密封、墊圈密封以及過(guò)濾器構(gòu)架上的漏縫等。檢漏的目的是通過(guò)檢查高效過(guò)濾器及其和安裝框架連接部位等處的密封性,及時(shí)發(fā)覺(jué)高效過(guò)濾器本身及安裝中存在的缺陷,采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施,保證區(qū)域的潔凈度。 DOP發(fā)生器可分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種,熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理,被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā),并在特定條件下冷凝成微小液滴,去掉過(guò)大和過(guò)小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進(jìn)入風(fēng)道,粒徑分布在0.1~0.3um。冷發(fā)生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡,經(jīng)laskin噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相DOP氣溶膠,很大分布粒徑在0.65um左右。在對(duì)過(guò)濾器進(jìn)行掃描檢漏時(shí),常常使用冷DOP. 檢測(cè)儀器有兩種,一種是氣溶膠完度計(jì),另一種是粒子計(jì)數(shù)器,高效過(guò)濾器檢漏中常用的檢測(cè)儀器是氣溶膠完度計(jì)(以下簡(jiǎn)稱完度計(jì)),是一種前散射線性完度計(jì),它由真空泵、完散射室、完電倍增管、信號(hào)處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成。其工作原理是:當(dāng)氣流被真空泵抽至完散射室時(shí),其中的顆粒物質(zhì)散射完線至完電倍增管。在完電倍增管中,完被轉(zhuǎn)換成電信號(hào),此信號(hào)經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析,從而測(cè)定散射完的強(qiáng)度。通過(guò)和參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號(hào)的對(duì)比,可以直接測(cè)量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度,因此其用途非常廣泛。而粒子計(jì)數(shù)器,它的測(cè)試值反映的是氣流中粒子個(gè)數(shù)的濃度!粒" #$ 并規(guī)定粒徑范圍,其靈敏度較高,對(duì)全部塵源氣溶膠適用,選擇余地較大,但在高效過(guò)濾器檢漏中較少使用,兩種儀器測(cè)試結(jié)果難以定量對(duì)比。 DOP 檢漏法原理 高效過(guò)濾器的檢漏通常采納DOP發(fā)生器在濾器上游發(fā)塵,使用完度計(jì)(photometer)檢測(cè)濾器上下游氣溶膠濃度來(lái)判定濾器是否有泄漏。發(fā)塵的目的是因高效過(guò)濾器上游塵粒濃度較低,僅用粒子計(jì)數(shù)器在不發(fā)塵的情況下檢測(cè),較難發(fā)覺(jué)有泄漏,需補(bǔ)充發(fā)塵才能明顯、簡(jiǎn)單地發(fā)覺(jué)泄漏。 人工氣溶膠DOP已有近40 年歷史, 一段時(shí)間以來(lái),因被懷疑對(duì)人有致癌作用,現(xiàn)常以DOS(Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂)亦稱DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烴)等代替,但實(shí)驗(yàn)方法仍稱“DOP法”。大氣塵由于其濃度隨地點(diǎn)及時(shí)間等變化,有時(shí)較大,有時(shí)較低,一般不用來(lái)作為檢漏用。FDA指出在進(jìn)行檢漏時(shí),選用的氣溶膠應(yīng)符合***的理化要求,不應(yīng)使用會(huì)引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。 高效過(guò)濾器(HEPA)一般是指對(duì)粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97% 以上的過(guò)濾器,通常作為制藥企業(yè)潔凈車間的末端過(guò)濾裝置,用以提供潔凈的空氣。潔凈室是否能達(dá)到和保持設(shè)計(jì)的潔凈級(jí)別在***程度上和高效過(guò)濾器的性能及其安裝有關(guān)。因此對(duì)潔凈車間的高效過(guò)濾器進(jìn)行檢漏測(cè)試,確保其符合要求,是保證車間潔凈環(huán)境的重要手段之一。,FDA在無(wú)菌藥品生產(chǎn)指南中也指出在高效過(guò)濾器安裝后應(yīng)進(jìn)行檢漏測(cè)試,以檢查過(guò)濾器密封墊、框架及過(guò)濾器濾材等處的密封性,對(duì)于無(wú)菌制劑生產(chǎn)車間應(yīng)定期進(jìn)行高效過(guò)濾器的檢漏試驗(yàn)。 高效過(guò)濾器DOP檢漏法檢測(cè)方法 確定高效過(guò)濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏,必須在現(xiàn)場(chǎng)對(duì)以下幾處進(jìn)行測(cè)試:過(guò)濾器的濾材;過(guò)濾器的濾材和其框架內(nèi)部的連接;過(guò)濾器框架的密封墊和過(guò)濾器組支撐框架之間;支撐框架和墻壁或頂棚之間。AAAADFGRTJUYKYU

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