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穿透率是評(píng)估過濾器凈化效果的重要指標(biāo)。它可以通過實(shí)驗(yàn)和測(cè)試方法來確定,并且受到過濾器材料和設(shè)計(jì)的影響,具體公式為K=(1?α)×100%,?其中KKK代表高效過濾器的穿透率,?α\alphaα代表DOP高效過濾器的效率,這種計(jì)算方法主要用于評(píng)估過濾器在安裝后的泄漏試驗(yàn)中的性能,?特別是在需要達(dá)到10000級(jí)或更高潔凈度的層流或亂流環(huán)境中,?進(jìn)行泄漏試驗(yàn)尤為重要。?
高效過濾器檢漏流程和周期
(3)噴灑PAO/DOP顆粒物:?在過濾器的上游區(qū)域均勻地噴灑PAO/DOP顆粒物,?以模擬室內(nèi)空氣中的顆粒物。?噴灑的時(shí)間和方式需要按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程進(jìn)行。?
(4)檢測(cè)PAO/DOP顆粒物濃度:?在噴灑后,?使用氣溶膠光度計(jì)測(cè)量外部的PAO/DOP顆粒物濃度。?測(cè)試人員需要按照標(biāo)準(zhǔn)要求記錄測(cè)量結(jié)果并進(jìn)行評(píng)估和分析。?
(7)結(jié)果判定及處理:高效過濾器泄漏率應(yīng)小于等于0.01%。若HEPA在檢測(cè)過程中,所有點(diǎn)的%LEAKAGE(泄漏率%)都不超過0.01%,則判該HEPA合格,若有一處%超過0.01%,則判為不合格,并將該點(diǎn)標(biāo)記出來,需修補(bǔ)或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補(bǔ),但是單個(gè)泄漏處的面積不能大于總面積的1%,全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%,否則必須更換。
高效過濾器檢漏周期
(1)FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中建議對(duì)于無菌制劑生產(chǎn)車間每半年進(jìn)行一次檢漏,我國(guó)在GMP檢查指南中建議通常一年一次。
(2)ISO14644對(duì)已安裝HEPA的泄漏檢測(cè),建議的長(zhǎng)時(shí)間間隔為24個(gè)月。DOP檢漏在HEPA安裝或更換后都應(yīng)進(jìn)行。
(3)當(dāng)環(huán)境監(jiān)測(cè)顯示空氣質(zhì)量惡化、或當(dāng)產(chǎn)品無菌試驗(yàn)不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)失敗時(shí),都可作為偏差調(diào)查的一部分進(jìn)行檢漏。需進(jìn)行檢漏試驗(yàn)的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。
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